Survodutid · DOSSIER

Survodutid

Survodutide · BI 456906
RECHT DE · NICHT ZUGELASSENEVIDENZ · FRÜHE KLINISCHE STUDIEN2 STUDIEN
FIG.01 — PENTADECAPEPTID
02

Wirkmechanismus

Was Survodutid im Körper anstellt — Schritt für Schritt.

01

Survodutid ist ein dualer Agonist an Glukagon- und GLP-1-Rezeptoren.

02

Die GLP-1-Komponente fördert die glukoseabhängige Insulinsekretion und das Sättigungsgefühl, während die Glukagon-Komponente den Energieverbrauch und die hepatische Fettverstoffwechslung steigern soll.

03

Ziel dieser Kombination ist eine über reine GLP-1-Agonisten hinausgehende Gewichtsreduktion sowie ein günstiger Effekt auf die Leber.

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Forschungsstand

Wie weit ist die Evidenz?

PRÄKLINISCHFRÜHE KLINISCHE STUDIENETABLIERT KLINISCH
Survodutid befindet sich in fortgeschrittener klinischer Entwicklung (Boehringer Ingelheim / Zealand Pharma).
Survodutid befindet sich in fortgeschrittener klinischer Entwicklung (Boehringer Ingelheim / Zealand Pharma).
Eine Phase-II-Studie (2024) bei Adipositas dokumentierte substanzielle Gewichtsreduktionen gegenüber Placebo.
Eine weitere Phase-II-Studie untersuchte Survodutid bei MASH (metabolisch assoziierte Steatohepatitis) und Leberfibrose mit positiven Signalen auf die Leberhistologie.
Phase-III-Studien laufen; eine Marktzulassung besteht noch nicht.
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Bekannte Risiken

Ohne Humandaten sind Sicherheitsaussagen begrenzt. Was bekannt ist:

01
Sicherheitsprofil nicht abschließend etabliert – keine abgeschlossenen Phase-III-Daten
02
Gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe) häufig
03
Glukagonagonismus kann Herzfrequenz und Blutzucker beeinflussen
04
Gallenblasenkomplikationen bei raschem Gewichtsverlust möglich
05
Keine Langzeitsicherheitsdaten verfügbar
05

Zitierte Studien

Chronologisch — Links führen zur Quelle.

2024
Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial
PubMed 38330987 →
2024
A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis
PubMed 38847460 →
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Häufige Fragen

Was ist Survodutid?+

Survodutid ist ein dualer Agonist an Glukagon- und GLP-1-Rezeptoren.

Was für ein Peptid ist Survodutid?+

Survodutid gehört zur Substanzklasse GLP-1-Analog.

Wofür wird Survodutid verwendet?+

In der Forschung wurde Survodutid vor allem im Kontext von Stoffwechsel untersucht. Das sind Forschungsbefunde (Evidenz: frühe klinische Studien), keine belegten Effekte am Menschen und keine Anwendungsempfehlung.

Ist Survodutid in Deutschland legal?+

Survodutid ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Ein Bezug außerhalb klinischer Studien ist rechtlich problematisch.

Ist Survodutid in den USA zugelassen (FDA)?+

Nein. Survodutid ist in den USA nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen; der Vertrieb erfolgt überwiegend als Research Chemical und nicht für den menschlichen Gebrauch.

Ist Survodutid in Kanada zugelassen?+

Nein. Survodutid ist in Kanada nicht von Health Canada zugelassen und nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.

Wo kann man Survodutid kaufen?+

Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. Survodutid ist in Deutschland „nicht zugelassen"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.

Wie wird Survodutid dosiert?+

Peptica nennt keine Dosierung. Für Survodutid gibt es keine zugelassenen Dosierungsrichtlinien; kursierende Angaben stammen aus Tierstudien oder Erfahrungsberichten, nicht aus validierten Humanprotokollen. Dies ist kein medizinischer Rat.

Ist Survodutid im Sport verboten (WADA)?+

Survodutid ist derzeit nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.

Welche Risiken sind bei Survodutid bekannt?+

Dokumentierte Risiken sind u. a.: Sicherheitsprofil nicht abschließend etabliert – keine abgeschlossenen Phase-III-Daten; Gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe) häufig. Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.

Wie gut ist Survodutid erforscht?+

Die Datenlage wird als „frühe klinische Studien“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 2 Studien zitiert.

Wie hoch ist das Molekulargewicht von Survodutid?+

Survodutid hat ein Molekulargewicht von etwa 4232 Da und eine Plasma-Halbwertszeit von ca. 6–7 Tage (einmal wöchentlich).

Welche Peptide sind mit Survodutid verwandt?+

Eng verwandte Einträge: Retatrutid, Tirzepatid, Semaglutid, Mazdutid. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.

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Dossier

Recht · Struktur · Quellen.

RECHTSSTATUS NACH REGION
Deutschlandnicht zugelassen

Survodutid hat noch keine Marktzulassung. Es befindet sich in Phase-III-Studien. Der Bezug als Research Chemical außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit erheblichen Sicherheitsrisiken verbunden.

Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.

QUELLEN & EXTERNE DATENBANKEN

Methodik: Peptica trägt öffentlich zugängliche Studien und regulatorische Angaben zusammen und ordnet jede Aussage einer Evidenz-Stufe zu. Kein medizinischer Rat. Angaben ohne Gewähr.

VERWANDTE PEPTIDE & WEITERLESEN
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Community-Notizen

Hinweis: Diese Beiträge sind Nutzermeinungen und kein medizinischer Rat. Beiträge mit Dosierungsangaben, Heilversprechen oder Kaufempfehlungen werden gelöscht. Alle Einträge werden vor Veröffentlichung manuell geprüft.
Diese Seite dient ausschließlich der sachlichen, wissenschaftlich orientierten Information. Kein medizinischer Rat · keine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung · kein Heilversprechen · kein Ersatz für ärztliche Beratung. Peptica verkauft keine Substanzen. Partner-Links sind als Anzeige gekennzeichnet; Peptica kann eine Provision erhalten. © 2026 Peptica · Ausgabe 01