GLP-1-AnalogRedaktionell geprüft · 1. Mai 2026

Semaglutid

Auch bekannt als Semaglutide, Ozempic, Wegovy u. a.

verschreibungspflichtigEvidenz · etabliert klinisch3 Studien zitiert

Struktur · schematisch

Peptidkette aus 31 Aminosäuren · GLP-1-Analog

Schematische Darstellung der Aminosäurekette — keine chemische Strukturformel. Jeder Knoten steht für eine Aminosäure (verkürzt dargestellt).

Forschungsbereiche*

Stoffwechsel

* Forschungskontexte, in denen das Peptid untersucht wurde – keine zugesicherten oder empfohlenen Wirkungen.

§ 1

Wirkmechanismus

  • Semaglutid ist ein synthetisches Analogon des körpereigenen Inkretinhormons GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1).
  • Es bindet mit hoher Affinität an den GLP-1-Rezeptor in Pankreas, ZNS und peripherem Gewebe.
  • Im Pankreas verstärkt es die glukoseabhängige Insulinsekretion und hemmt die Glukagonfreisetzung.
  • Im Hypothalamus wurden Effekte auf Sättigungszentren und Nahrungsaufnahme beschrieben.
  • Durch chemische Modifikationen (C18-Fettsäure-Seitenkette) bindet Semaglutid reversibel an Albumin, was die Halbwertszeit auf ca. 7 Tage verlängert und eine einmal-wöchentliche Applikation ermöglicht.
§ 2

Forschungsstand

  • Semaglutid ist die am umfangreichsten klinisch untersuchte Substanz innerhalb der GLP-1-Analogon-Klasse.
  • Das SUSTAIN-Studienprogramm (8 Phase-III-Studien, >8.000 Probanden) etablierte die Substanz im Kontext von Typ-2-Diabetes.
  • SUSTAIN-6 (2016) zeigte eine Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse gegenüber Placebo.
  • Das STEP-Programm (2021–2022) untersuchte Semaglutid in höherer Dosierung bei Adipositas und dokumentierte substanzielle Körpergewichtsreduktionen.
  • Das FLOW-Programm (2024) untersuchte nephroprotektive Effekte bei diabetischer Nierenerkrankung.
  • Aktuelle Forschung untersucht mögliche Wirkungen auf neurodegenerative Erkrankungen (EVOKE-Studie, 2024).

Evidenzniveau

PräklinischFrüh klinischEtabliert klinisch
§ 3

Zitierte Studien

  1. 2016
    Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (SUSTAIN-6)
  2. 2021
    Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)
  3. 2023
    Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT)
§ 4

Bekannte Risiken

  • 01Gastrointestinale Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe – besonders zu Beginn der Behandlung (in klinischen Studien bei 20–40 % der Teilnehmenden beschrieben)
  • 02Pankreatitis-Risiko: Seltene Fälle in Studien beschrieben; Kontraindikation bei Vorgeschichte
  • 03Mögliche Assoziation mit Schilddrüsenkarzinomen (in Tiermodellen; klinische Relevanz unklar)
  • 04Verlangsamte Magenentleerung kann Arzneimittelinteraktionen beeinflussen
  • 05Ophthalmologische Komplikationen: Verschlechterung einer diabetischen Retinopathie in SUSTAIN-6 beschrieben
  • 06Muskelabbau bei schnellem Gewichtsverlust möglich (aktuelle Forschungsfrage)
  • 07Kontraindikation: Persönliche oder familiäre Anamnese von medullärem Schilddrüsenkarzinom oder MEN2
§ 5

Häufige Fragen

Was ist Semaglutid?

Semaglutid ist ein synthetisches Analogon des körpereigenen Inkretinhormons GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1).

Was für ein Peptid ist Semaglutid?

Semaglutid gehört zur Substanzklasse GLP-1-Analog.

Ist Semaglutid in Deutschland legal?

Semaglutid ist in Deutschland verschreibungspflichtig und darf nur mit ärztlicher Verordnung bezogen werden.

Wo kann man Semaglutid kaufen?

Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. Semaglutid ist in Deutschland „verschreibungspflichtig"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.

Ist Semaglutid im Sport verboten (WADA)?

Semaglutid ist derzeit nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.

Welche Risiken sind bei Semaglutid bekannt?

Dokumentierte Risiken sind u. a.: Gastrointestinale Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe – besonders zu Beginn der Behandlung (in klinischen Studien bei 20–40 % der Teilnehmenden beschrieben); Pankreatitis-Risiko: Seltene Fälle in Studien beschrieben; Kontraindikation bei Vorgeschichte. Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.

Wie gut ist Semaglutid erforscht?

Die Datenlage wird als „etabliert klinisch“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 3 Studien zitiert.

Wie hoch ist das Molekulargewicht von Semaglutid?

Semaglutid hat ein Molekulargewicht von etwa 4113.58 Da und eine Plasma-Halbwertszeit von ca. 7 Tage.

Welche Peptide sind mit Semaglutid verwandt?

Eng verwandte Einträge: Tirzepatid, Retatrutid. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.

Verwandte Einträge

Rechtsstatus

Deutschland

verschreibungspflichtig

Österreich

verschreibungspflichtig

Schweiz

verschreibungspflichtig

EU

zugelassenes Arzneimittel

USA

verschreibungspflichtig

Kanada

verschreibungspflichtig

Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.

Quellen & Methodik

  • 3 peer-reviewte Studien zitiert, wo verfügbar mit PubMed verlinkt.
  • Molekulardaten gegen PubChem und Primärliteratur verifiziert. PubChem CID 56843331
  • Redaktioneller Standard: keine Dosierungshinweise, keine Bezugsquellen, Evidenzniveau explizit ausgewiesen.

Zuletzt redaktionell geprüft: 1. Mai 2026

Wichtiger Hinweis

Diese Seite dient ausschließlich der sachlichen, wissenschaftlich orientierten Information über Peptide. Sie stellt keine medizinische Beratung dar, ersetzt kein ärztliches Gespräch und enthält keine Empfehlungen zur Anwendung am Menschen.

Diese Seite verkauft keine Substanzen und nennt keine Bezugsquellen für nicht zugelassene Substanzen. Für medizinische Fragen wenden Sie sich bitte an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal.

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§ 6

Community-Notizen

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