Retatrutid
In einer Phase-II-Studie (n=338) verloren Teilnehmende über 24 Wochen bis zu 17,5 % ihres Körpergewichts.
Was es im Körper macht
Kernbefunde, jeder mit Evidenz-Stufe. Tiermodell sichtbar getrennt von dem, was beim Menschen offen ist.
In einer Phase-II-Studie (n=338) verloren Teilnehmende über 24 Wochen bis zu 17,5 % ihres Körpergewichts.
AM MENSCHEN BELEGTAls GIP/GLP-1-Agonist dämpft es das Hungersignal – derselbe Weg wie bei Semaglutid und Tirzepatid.
NUR THEORIEDie zusätzliche Glukagon-Aktivierung soll Grundumsatz und Fettabbau in der Leber steigern.
NUR THEORIEPhase III (TRIUMPH-Programm) läuft; Langzeitsicherheit und Herz-Kreislauf-Endpunkte stehen aus.
BEIM MENSCHEN OFFENWirkmechanismus
Was Retatrutid im Körper anstellt — Schritt für Schritt.
Retatrutid ist ein Triple-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren (GGG-Agonist).
Die zusätzliche Aktivierung des Glukagonrezeptors im Vergleich zu dualen GIP/GLP-1-Agonisten wie Tirzepatid soll den Grundumsatz erhöhen und die hepatische Fettverstoffwechslung intensivieren.
Eli Lilly entwickelte das Peptid mit dem Ziel, alle drei Inkretinrezeptoren gleichzeitig zu adressieren.
Forschungsstand
Wie weit ist die Evidenz?
Bekannte Risiken
Ohne Humandaten sind Sicherheitsaussagen begrenzt. Was bekannt ist:
Zitierte Studien
Chronologisch — Links führen zur Quelle.
Häufige Fragen
Was ist Retatrutid?+
Retatrutid ist ein Triple-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren (GGG-Agonist).
Was für ein Peptid ist Retatrutid?+
Retatrutid gehört zur Substanzklasse GLP-1-Analog.
Wofür wird Retatrutid verwendet?+
In der Forschung wurde Retatrutid vor allem im Kontext von Stoffwechsel untersucht. Das sind Forschungsbefunde (Evidenz: frühe klinische Studien), keine belegten Effekte am Menschen und keine Anwendungsempfehlung.
Ist Retatrutid in Deutschland legal?+
Retatrutid ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Ein Bezug außerhalb klinischer Studien ist rechtlich problematisch.
Ist Retatrutid in den USA zugelassen (FDA)?+
Nein. Retatrutid ist in den USA nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen; der Vertrieb erfolgt überwiegend als Research Chemical und nicht für den menschlichen Gebrauch.
Ist Retatrutid in Kanada zugelassen?+
Nein. Retatrutid ist in Kanada nicht von Health Canada zugelassen und nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.
Wo kann man Retatrutid kaufen?+
Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. Retatrutid ist in Deutschland „nicht zugelassen"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.
Wie wird Retatrutid dosiert?+
Peptica nennt keine Dosierung. Für Retatrutid gibt es keine zugelassenen Dosierungsrichtlinien; kursierende Angaben stammen aus Tierstudien oder Erfahrungsberichten, nicht aus validierten Humanprotokollen. Dies ist kein medizinischer Rat.
Ist Retatrutid im Sport verboten (WADA)?+
Retatrutid ist derzeit nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.
Welche Risiken sind bei Retatrutid bekannt?+
Dokumentierte Risiken sind u. a.: Sicherheitsprofil nicht abschließend etabliert – keine abgeschlossenen Phase-III-Daten; Gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe) in Phase-II-Studien häufig beschrieben. Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.
Wie gut ist Retatrutid erforscht?+
Die Datenlage wird als „frühe klinische Studien“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 2 Studien zitiert.
Wie hoch ist das Molekulargewicht von Retatrutid?+
Retatrutid hat ein Molekulargewicht von etwa 4731.33 Da und eine Plasma-Halbwertszeit von ca. 6 Tage.
Welche Peptide sind mit Retatrutid verwandt?+
Eng verwandte Einträge: Tirzepatid, Semaglutid. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.
Dossier
Recht · Struktur · Quellen.
Retatrutid hat noch keine Marktzulassung in der EU, in Deutschland oder der Schweiz. Phase-III-Studien laufen; eine mögliche Zulassungseinreichung bei EMA und FDA wird frühestens 2026/2027 erwartet. Der Bezug als Research Chemical außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit erheblichen Sicherheitsrisiken verbunden.
Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.
Methodik: Peptica trägt öffentlich zugängliche Studien und regulatorische Angaben zusammen und ordnet jede Aussage einer Evidenz-Stufe zu. Kein medizinischer Rat. Angaben ohne Gewähr.