GLP-1-AnalogRedaktionell geprüft · 1. Mai 2026

Retatrutid

Auch bekannt als Retatrutide, LY3437943, Triple G

nicht zugelassenEvidenz · frühe klinische Studien2 Studien zitiert

Struktur · schematisch

Peptidkette aus 39 Aminosäuren · GLP-1-Analog

Schematische Darstellung der Aminosäurekette — keine chemische Strukturformel. Jeder Knoten steht für eine Aminosäure (verkürzt dargestellt).

Forschungsbereiche*

Stoffwechsel

* Forschungskontexte, in denen das Peptid untersucht wurde – keine zugesicherten oder empfohlenen Wirkungen.

§ 1

Wirkmechanismus

  • Retatrutid ist ein Triple-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren (GGG-Agonist).
  • Die zusätzliche Aktivierung des Glukagonrezeptors im Vergleich zu dualen GIP/GLP-1-Agonisten wie Tirzepatid soll den Grundumsatz erhöhen und die hepatische Fettverstoffwechslung intensivieren.
  • Eli Lilly entwickelte das Peptid mit dem Ziel, alle drei Inkretinrezeptoren gleichzeitig zu adressieren.
  • Die Selektivität und das Verhältnis der Rezeptoraktivierung wurde so gewählt, dass Hyperglykämie durch Glukagonagonismus minimiert wird.
§ 2

Forschungsstand

  • Retatrutid befindet sich in klinischer Entwicklung.
  • Eine Phase-II-Studie (2023, n=338) untersuchte verschiedene Dosierungen über 24 Wochen bei Adipositas und beobachtete Gewichtsreduktionen von bis zu 17,5 % der Ausgangsgewichte – numerisch über den in vergleichbaren Phase-II-Studien beobachteten Werten für Semaglutid oder Tirzepatid.
  • Phase-III-Studien (TRIUMPH-Programm) wurden gestartet; Ergebnisse stehen aus.
  • Langzeitsicherheit und kardiovaskuläre Endpunkte sind nicht abschließend untersucht.

Evidenzniveau

PräklinischFrüh klinischEtabliert klinisch
§ 3

Zitierte Studien

  1. 2023
    Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo- and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial
  2. 2023
    Retatrutide for Obesity — Two Phase 2 Trials
§ 4

Bekannte Risiken

  • 01Sicherheitsprofil nicht abschließend etabliert – keine abgeschlossenen Phase-III-Daten
  • 02Gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe) in Phase-II-Studien häufig beschrieben
  • 03Glukagonagonismus könnte bei Diabetikern Blutzuckerinstabilitäten begünstigen
  • 04Herzfrequenzanstieg unter Glukagonagonismus möglich
  • 05Gallenblasenkomplikationen bei raschem Gewichtsverlust
  • 06Interaktionen mit anderen blutzuckersenkenden Medikamenten nicht vollständig charakterisiert
  • 07Keine Langzeitsicherheitsdaten verfügbar
§ 5

Häufige Fragen

Was ist Retatrutid?

Retatrutid ist ein Triple-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren (GGG-Agonist).

Was für ein Peptid ist Retatrutid?

Retatrutid gehört zur Substanzklasse GLP-1-Analog.

Ist Retatrutid in Deutschland legal?

Retatrutid ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Ein Bezug außerhalb klinischer Studien ist rechtlich problematisch.

Wo kann man Retatrutid kaufen?

Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. Retatrutid ist in Deutschland „nicht zugelassen"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.

Ist Retatrutid im Sport verboten (WADA)?

Retatrutid ist derzeit nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.

Welche Risiken sind bei Retatrutid bekannt?

Dokumentierte Risiken sind u. a.: Sicherheitsprofil nicht abschließend etabliert – keine abgeschlossenen Phase-III-Daten; Gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe) in Phase-II-Studien häufig beschrieben. Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.

Wie gut ist Retatrutid erforscht?

Die Datenlage wird als „frühe klinische Studien“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 2 Studien zitiert.

Wie hoch ist das Molekulargewicht von Retatrutid?

Retatrutid hat ein Molekulargewicht von etwa 4731.33 Da und eine Plasma-Halbwertszeit von ca. 6 Tage.

Welche Peptide sind mit Retatrutid verwandt?

Eng verwandte Einträge: Semaglutid, Tirzepatid. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.

Verwandte Einträge

Rechtsstatus

Deutschland

nicht zugelassen

Österreich

nicht zugelassen

Schweiz

nicht zugelassen

EU

nicht zugelassen

USA

nicht zugelassen

Kanada

nicht zugelassen

Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.

Quellen & Methodik

  • 2 peer-reviewte Studien zitiert, wo verfügbar mit PubMed verlinkt.
  • Molekulardaten gegen PubChem und Primärliteratur verifiziert.
  • Redaktioneller Standard: keine Dosierungshinweise, keine Bezugsquellen, Evidenzniveau explizit ausgewiesen.

Zuletzt redaktionell geprüft: 1. Mai 2026

Rechtliche Einschätzung

Retatrutid hat noch keine Marktzulassung in der EU, in Deutschland oder der Schweiz. Phase-III-Studien laufen; eine mögliche Zulassungseinreichung bei EMA und FDA wird frühestens 2026/2027 erwartet. Der Bezug als Research Chemical außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit erheblichen Sicherheitsrisiken verbunden.

Wichtiger Hinweis

Diese Seite dient ausschließlich der sachlichen, wissenschaftlich orientierten Information über Peptide. Sie stellt keine medizinische Beratung dar, ersetzt kein ärztliches Gespräch und enthält keine Empfehlungen zur Anwendung am Menschen.

Diese Seite verkauft keine Substanzen und nennt keine Bezugsquellen für nicht zugelassene Substanzen. Für medizinische Fragen wenden Sie sich bitte an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal.

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§ 6

Community-Notizen

Hinweis: Diese Beiträge sind Nutzermeinungen und kein medizinischer Rat. Beiträge mit Dosierungsangaben, Heilversprechen oder Kaufempfehlungen werden gelöscht. Alle Einträge werden vor Veröffentlichung manuell geprüft.