Melanotan I
Regt gezielt die Bräunung an; als Medikament schützt es sehr lichtempfindliche Haut vor Schmerzen.
Was es im Körper macht
Kernbefunde, jeder mit Evidenz-Stufe. Tiermodell sichtbar getrennt von dem, was beim Menschen offen ist.
Regt gezielt die Bräunung an; als Medikament schützt es sehr lichtempfindliche Haut vor Schmerzen.
AM MENSCHEN BELEGTAls Afamelanotid (Scenesse) in EU & USA für eine seltene Lichtkrankheit zugelassen — als Implantat unter ärztlicher Kontrolle.
AM MENSCHEN BELEGTDas frei als Bräuner gehandelte Melanotan I ist davon klar zu trennen und nicht als Arzneimittel zugelassen.
BEIM MENSCHEN OFFENWirkmechanismus
Was Melanotan I im Körper anstellt — Schritt für Schritt.
Melanotan I ist ein lineares Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) mit erhöhter Stabilität durch die Substitutionen Nle4 und D-Phe7.
Es bindet überwiegend an den Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R) der Melanozyten und stimuliert die Bildung von Eumelanin.
Dadurch wird die Pigmentierung der Haut verstärkt, was im medizinischen Kontext zur Photoprotektion genutzt wird.
Forschungsstand
Wie weit ist die Evidenz?
Bekannte Risiken
Ohne Humandaten sind Sicherheitsaussagen begrenzt. Was bekannt ist:
Zitierte Studien
Chronologisch — Links führen zur Quelle.
Häufige Fragen
Was ist Melanotan I?+
Melanotan I ist ein lineares Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) mit erhöhter Stabilität durch die Substitutionen Nle4 und D-Phe7.
Was für ein Peptid ist Melanotan I?+
Melanotan I gehört zur Substanzklasse Melanocortin.
Wofür wird Melanotan I verwendet?+
In der Forschung wurde Melanotan I vor allem im Kontext von Haut & Haare untersucht. Das sind Forschungsbefunde (Evidenz: etabliert klinisch), keine belegten Effekte am Menschen und keine Anwendungsempfehlung.
Ist Melanotan I in Deutschland legal?+
Melanotan I ist in Deutschland verschreibungspflichtig und darf nur mit ärztlicher Verordnung bezogen werden.
Ist Melanotan I in den USA zugelassen (FDA)?+
Melanotan I ist in den USA ein verschreibungspflichtiges, FDA-zugelassenes Arzneimittel.
Ist Melanotan I in Kanada zugelassen?+
Nein. Melanotan I ist in Kanada nicht von Health Canada zugelassen und nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.
Wo kann man Melanotan I kaufen?+
Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. Melanotan I ist in Deutschland „verschreibungspflichtig"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.
Wie wird Melanotan I dosiert?+
Peptica nennt keine Dosierung. Melanotan I ist verschreibungspflichtig — die Dosierung legt ausschließlich ärztliches Fachpersonal individuell fest. Dies ist kein medizinischer Rat.
Ist Melanotan I im Sport verboten (WADA)?+
Melanotan I ist derzeit nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.
Welche Risiken sind bei Melanotan I bekannt?+
Dokumentierte Risiken sind u. a.: Übelkeit, Flush, Kopfschmerzen (Klasseneffekt der Melanocortine); Verstärkte/atypische Pigmentierung von Muttermalen – dermatologische Kontrolle nötig. Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.
Wie gut ist Melanotan I erforscht?+
Die Datenlage wird als „etabliert klinisch“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 2 Studien zitiert.
Wie hoch ist das Molekulargewicht von Melanotan I?+
Melanotan I hat ein Molekulargewicht von etwa 1646.8 Da und eine Plasma-Halbwertszeit von ca. 30 Minuten (Peptid).
Welche Peptide sind mit Melanotan I verwandt?+
Eng verwandte Einträge: PT-141, Melanotan II. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.
Dossier
Recht · Struktur · Quellen.
Afamelanotid (Scenesse) ist als Arzneimittel für die seltene Erkrankung EPP zugelassen und streng verschreibungspflichtig (Spezialzentren). Frei gehandeltes „Melanotan I“ zu Bräunungszwecken ist nicht zugelassen; ein solcher Bezug ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.
Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.
Methodik: Peptica trägt öffentlich zugängliche Studien und regulatorische Angaben zusammen und ordnet jede Aussage einer Evidenz-Stufe zu. Kein medizinischer Rat. Angaben ohne Gewähr.