PT-141
Setzt direkt im Gehirn an; in großen Studien steigerte es bei Frauen mit Luststörung das Verlangen.
Was es im Körper macht
Kernbefunde, jeder mit Evidenz-Stufe. Tiermodell sichtbar getrennt von dem, was beim Menschen offen ist.
Setzt direkt im Gehirn an; in großen Studien steigerte es bei Frauen mit Luststörung das Verlangen.
AM MENSCHEN BELEGTAnders als Viagra & Co. wirkt es über das Gehirn, nicht durch Erweiterung der Blutgefäße.
NUR THEORIESeit 2019 in den USA (als Vyleesi) für Frauen mit verminderter Lust zugelassen — in der EU nicht.
AM MENSCHEN BELEGTFür Männer (Erektionsprobleme) gibt es nur frühe Studien — eine Zulassung wurde nie beantragt.
BEIM MENSCHEN OFFENWirkmechanismus
Was PT-141 im Körper anstellt — Schritt für Schritt.
PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und Agonist an Melanocortin-Rezeptoren, insbesondere MC3R und MC4R.
Es ist ein Metabolit von Melanotan II, enthält jedoch keine Acetyl-Gruppe am N-Terminus.
Im Unterschied zu peripheren Vasodilatoren (z. B. PDE-5-Inhibitoren) wirkt PT-141 primär zentral über den Hypothalamus und andere ZNS-Areale, die an der Regulation sexuellen Verlangens beteiligt sind.
Forschungsstand
Wie weit ist die Evidenz?
Bekannte Risiken
Ohne Humandaten sind Sicherheitsaussagen begrenzt. Was bekannt ist:
Zitierte Studien
Chronologisch — Links führen zur Quelle.
Häufige Fragen
Was ist PT-141?+
PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und Agonist an Melanocortin-Rezeptoren, insbesondere MC3R und MC4R.
Was für ein Peptid ist PT-141?+
PT-141 gehört zur Substanzklasse Melanocortin.
Wofür wird PT-141 verwendet?+
In der Forschung wurde PT-141 vor allem im Kontext von Libido untersucht. Das sind Forschungsbefunde (Evidenz: etabliert klinisch), keine belegten Effekte am Menschen und keine Anwendungsempfehlung.
Ist PT-141 in Deutschland legal?+
PT-141 ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Ein Bezug außerhalb klinischer Studien ist rechtlich problematisch.
Ist PT-141 in den USA zugelassen (FDA)?+
PT-141 ist in den USA ein verschreibungspflichtiges, FDA-zugelassenes Arzneimittel.
Ist PT-141 in Kanada zugelassen?+
Nein. PT-141 ist in Kanada nicht von Health Canada zugelassen und nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.
Wo kann man PT-141 kaufen?+
Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. PT-141 ist in Deutschland „nicht zugelassen"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.
Wie wird PT-141 dosiert?+
Peptica nennt keine Dosierung. Für PT-141 gibt es keine zugelassenen Dosierungsrichtlinien; kursierende Angaben stammen aus Tierstudien oder Erfahrungsberichten, nicht aus validierten Humanprotokollen. Dies ist kein medizinischer Rat.
Ist PT-141 im Sport verboten (WADA)?+
PT-141 ist derzeit nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.
Welche Risiken sind bei PT-141 bekannt?+
Dokumentierte Risiken sind u. a.: Übelkeit: häufigste Nebenwirkung in klinischen Studien (ca. 40 % der Anwenderinnen), bei ca. 13 % dosislimitierend; Blutdruckanstieg: vorübergehende Hypertonie nach Applikation beschrieben; Kontraindikation bei kardiovaskulären Erkrankungen. Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.
Wie gut ist PT-141 erforscht?+
Die Datenlage wird als „etabliert klinisch“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 2 Studien zitiert.
Wie hoch ist das Molekulargewicht von PT-141?+
PT-141 hat ein Molekulargewicht von etwa 1025.2 Da und eine Plasma-Halbwertszeit von ca. 2,7 Stunden.
Welche Peptide sind mit PT-141 verwandt?+
Eng verwandte Einträge: Melanotan II. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.
Dossier
Recht · Struktur · Quellen.
PT-141 / Bremelanotid ist in den USA als Vyleesi FDA-zugelassen (HSDD bei prämenopausalen Frauen), hat jedoch keine EMA-Zulassung für Europa. In Deutschland ist die Substanz nicht als Arzneimittel zugelassen; Bezug ohne Verschreibung ist nicht legal. Nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.
Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.
Methodik: Peptica trägt öffentlich zugängliche Studien und regulatorische Angaben zusammen und ordnet jede Aussage einer Evidenz-Stufe zu. Kein medizinischer Rat. Angaben ohne Gewähr.