PT-141 · DOSSIER

PT-141

Bremelanotid · Bremelanotide · Pentadecapeptid · 7 AS
RECHT DE · NICHT ZUGELASSENEVIDENZ · ETABLIERT KLINISCH2 STUDIEN
KURZFASSUNG

Setzt direkt im Gehirn an; in großen Studien steigerte es bei Frauen mit Luststörung das Verlangen.

FIG.01 — PENTADECAPEPTID
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH · ~1025.2 Da
EVIDENZ-STUFENAM MENSCHEN BELEGTNUR IM TIERNUR THEORIEBEIM MENSCHEN OFFEN
01

Was es im Körper macht

Kernbefunde, jeder mit Evidenz-Stufe. Tiermodell sichtbar getrennt von dem, was beim Menschen offen ist.

Steigert sexuelles Verlangen

Setzt direkt im Gehirn an; in großen Studien steigerte es bei Frauen mit Luststörung das Verlangen.

AM MENSCHEN BELEGT
Wirkt zentral, nicht über die Gefäße

Anders als Viagra & Co. wirkt es über das Gehirn, nicht durch Erweiterung der Blutgefäße.

NUR THEORIE
Bei Frauen FDA-zugelassen

Seit 2019 in den USA (als Vyleesi) für Frauen mit verminderter Lust zugelassen — in der EU nicht.

AM MENSCHEN BELEGT
Bei Männern offen

Für Männer (Erektionsprobleme) gibt es nur frühe Studien — eine Zulassung wurde nie beantragt.

BEIM MENSCHEN OFFEN
02

Wirkmechanismus

Was PT-141 im Körper anstellt — Schritt für Schritt.

01

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und Agonist an Melanocortin-Rezeptoren, insbesondere MC3R und MC4R.

02

Es ist ein Metabolit von Melanotan II, enthält jedoch keine Acetyl-Gruppe am N-Terminus.

03

Im Unterschied zu peripheren Vasodilatoren (z. B. PDE-5-Inhibitoren) wirkt PT-141 primär zentral über den Hypothalamus und andere ZNS-Areale, die an der Regulation sexuellen Verlangens beteiligt sind.

03

Forschungsstand

Wie weit ist die Evidenz?

PRÄKLINISCHFRÜHE KLINISCHE STUDIENETABLIERT KLINISCH
PT-141 ist das einzige zugelassene Melanocortin-Rezeptoragonistikum für sexuelle Dysfunktion.
PT-141 ist das einzige zugelassene Melanocortin-Rezeptoragonistikum für sexuelle Dysfunktion.
Die FDA erteilte 2019 die Zulassung (Vyleesi) für hypoaktive sexuelle Luststörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen.
Basis waren zwei Phase-III-Studien (RECONNECT), die statistisch signifikante Verbesserungen auf validierten Skalen (FSDS-DAO, FSFI) gegenüber Placebo zeigten.
Für Männer mit erektiler Dysfunktion liegen Phase-II-Daten vor; eine FDA-Zulassung für diese Indikation wurde nicht beantragt.
EMA-Zulassung für den EU-Markt liegt nicht vor.
04

Bekannte Risiken

Ohne Humandaten sind Sicherheitsaussagen begrenzt. Was bekannt ist:

01
Übelkeit: häufigste Nebenwirkung in klinischen Studien (ca. 40 % der Anwenderinnen), bei ca. 13 % dosislimitierend
02
Blutdruckanstieg: vorübergehende Hypertonie nach Applikation beschrieben; Kontraindikation bei kardiovaskulären Erkrankungen
03
Hyperpigmentierung (Melanoderma) bei wiederholter Anwendung in Studien beschrieben
04
Flush, Kopfschmerzen
05
Interaktionen mit Antihypertensiva und anderen vasoaktiven Substanzen
06
Nicht empfohlen für Personen mit unkontrollierter Hypertonie oder kardiovaskulären Vorerkrankungen
05

Zitierte Studien

Chronologisch — Links führen zur Quelle.

2006
Melanocortin receptor 4 is required for penile erection
PubMed 16433692 →
2019
Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials
PubMed 30811128 →
06

Häufige Fragen

Was ist PT-141?+

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und Agonist an Melanocortin-Rezeptoren, insbesondere MC3R und MC4R.

Was für ein Peptid ist PT-141?+

PT-141 gehört zur Substanzklasse Melanocortin.

Wofür wird PT-141 verwendet?+

In der Forschung wurde PT-141 vor allem im Kontext von Libido untersucht. Das sind Forschungsbefunde (Evidenz: etabliert klinisch), keine belegten Effekte am Menschen und keine Anwendungsempfehlung.

Ist PT-141 in Deutschland legal?+

PT-141 ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Ein Bezug außerhalb klinischer Studien ist rechtlich problematisch.

Ist PT-141 in den USA zugelassen (FDA)?+

PT-141 ist in den USA ein verschreibungspflichtiges, FDA-zugelassenes Arzneimittel.

Ist PT-141 in Kanada zugelassen?+

Nein. PT-141 ist in Kanada nicht von Health Canada zugelassen und nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.

Wo kann man PT-141 kaufen?+

Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. PT-141 ist in Deutschland „nicht zugelassen"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.

Wie wird PT-141 dosiert?+

Peptica nennt keine Dosierung. Für PT-141 gibt es keine zugelassenen Dosierungsrichtlinien; kursierende Angaben stammen aus Tierstudien oder Erfahrungsberichten, nicht aus validierten Humanprotokollen. Dies ist kein medizinischer Rat.

Ist PT-141 im Sport verboten (WADA)?+

PT-141 ist derzeit nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.

Welche Risiken sind bei PT-141 bekannt?+

Dokumentierte Risiken sind u. a.: Übelkeit: häufigste Nebenwirkung in klinischen Studien (ca. 40 % der Anwenderinnen), bei ca. 13 % dosislimitierend; Blutdruckanstieg: vorübergehende Hypertonie nach Applikation beschrieben; Kontraindikation bei kardiovaskulären Erkrankungen. Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.

Wie gut ist PT-141 erforscht?+

Die Datenlage wird als „etabliert klinisch“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 2 Studien zitiert.

Wie hoch ist das Molekulargewicht von PT-141?+

PT-141 hat ein Molekulargewicht von etwa 1025.2 Da und eine Plasma-Halbwertszeit von ca. 2,7 Stunden.

Welche Peptide sind mit PT-141 verwandt?+

Eng verwandte Einträge: Melanotan II. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.

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Dossier

Recht · Struktur · Quellen.

RECHTSSTATUS NACH REGION
Deutschlandnicht zugelassen

PT-141 / Bremelanotid ist in den USA als Vyleesi FDA-zugelassen (HSDD bei prämenopausalen Frauen), hat jedoch keine EMA-Zulassung für Europa. In Deutschland ist die Substanz nicht als Arzneimittel zugelassen; Bezug ohne Verschreibung ist nicht legal. Nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.

Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.

STRUKTUR & MOLEKÜL
H₂NAc-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OHCOOH
7
AMINOSÄUREN
~1025.2
MOLEKULARGEWICHT (Da)
ca
HALBWERTSZEIT
QUELLEN & EXTERNE DATENBANKEN

Methodik: Peptica trägt öffentlich zugängliche Studien und regulatorische Angaben zusammen und ordnet jede Aussage einer Evidenz-Stufe zu. Kein medizinischer Rat. Angaben ohne Gewähr.

VERWANDTE PEPTIDE & WEITERLESEN
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Community-Notizen

Hinweis: Diese Beiträge sind Nutzermeinungen und kein medizinischer Rat. Beiträge mit Dosierungsangaben, Heilversprechen oder Kaufempfehlungen werden gelöscht. Alle Einträge werden vor Veröffentlichung manuell geprüft.
Diese Seite dient ausschließlich der sachlichen, wissenschaftlich orientierten Information. Kein medizinischer Rat · keine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung · kein Heilversprechen · kein Ersatz für ärztliche Beratung. Peptica verkauft keine Substanzen. Partner-Links sind als Anzeige gekennzeichnet; Peptica kann eine Provision erhalten. © 2026 Peptica · Ausgabe 01