MelanocortinRedaktionell geprüft · 1. Mai 2026

PT-141

Auch bekannt als Bremelanotid, Bremelanotide, Vyleesi u. a.

nicht zugelassenEvidenz · etabliert klinisch2 Studien zitiert

Struktur · schematisch

Peptidkette aus 7 Aminosäuren · Melanocortin

Sequenz

Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH

Schematische Darstellung der Aminosäurekette — keine chemische Strukturformel. Jeder Knoten steht für eine Aminosäure.

Forschungsbereiche*

Libido

* Forschungskontexte, in denen das Peptid untersucht wurde – keine zugesicherten oder empfohlenen Wirkungen.

§ 1

Wirkmechanismus

  • PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und Agonist an Melanocortin-Rezeptoren, insbesondere MC3R und MC4R.
  • Es ist ein Metabolit von Melanotan II, enthält jedoch keine Acetyl-Gruppe am N-Terminus.
  • Im Unterschied zu peripheren Vasodilatoren (z. B. PDE-5-Inhibitoren) wirkt PT-141 primär zentral über den Hypothalamus und andere ZNS-Areale, die an der Regulation sexuellen Verlangens beteiligt sind.
  • Die MC4R-Aktivierung im Hypothalamus ist dabei als Hauptmechanismus der pro-sexuellen Wirkung postuliert.
§ 2

Forschungsstand

  • PT-141 ist das einzige zugelassene Melanocortin-Rezeptoragonistikum für sexuelle Dysfunktion.
  • Die FDA erteilte 2019 die Zulassung (Vyleesi) für hypoaktive sexuelle Luststörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen.
  • Basis waren zwei Phase-III-Studien (RECONNECT), die statistisch signifikante Verbesserungen auf validierten Skalen (FSDS-DAO, FSFI) gegenüber Placebo zeigten.
  • Für Männer mit erektiler Dysfunktion liegen Phase-II-Daten vor; eine FDA-Zulassung für diese Indikation wurde nicht beantragt.
  • EMA-Zulassung für den EU-Markt liegt nicht vor.

Evidenzniveau

PräklinischFrüh klinischEtabliert klinisch
§ 3

Zitierte Studien

  1. 2006
    Melanocortin receptor 4 is required for penile erection
  2. 2019
    Bremelanotide for Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials
§ 4

Bekannte Risiken

  • 01Übelkeit: häufigste Nebenwirkung in klinischen Studien (ca. 40 % der Anwenderinnen), bei ca. 13 % dosislimitierend
  • 02Blutdruckanstieg: vorübergehende Hypertonie nach Applikation beschrieben; Kontraindikation bei kardiovaskulären Erkrankungen
  • 03Hyperpigmentierung (Melanoderma) bei wiederholter Anwendung in Studien beschrieben
  • 04Flush, Kopfschmerzen
  • 05Interaktionen mit Antihypertensiva und anderen vasoaktiven Substanzen
  • 06Nicht empfohlen für Personen mit unkontrollierter Hypertonie oder kardiovaskulären Vorerkrankungen
§ 5

Häufige Fragen

Was ist PT-141?

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und Agonist an Melanocortin-Rezeptoren, insbesondere MC3R und MC4R.

Was für ein Peptid ist PT-141?

PT-141 gehört zur Substanzklasse Melanocortin.

Ist PT-141 in Deutschland legal?

PT-141 ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Ein Bezug außerhalb klinischer Studien ist rechtlich problematisch.

Wo kann man PT-141 kaufen?

Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. PT-141 ist in Deutschland „nicht zugelassen"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.

Ist PT-141 im Sport verboten (WADA)?

PT-141 ist derzeit nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.

Welche Risiken sind bei PT-141 bekannt?

Dokumentierte Risiken sind u. a.: Übelkeit: häufigste Nebenwirkung in klinischen Studien (ca. 40 % der Anwenderinnen), bei ca. 13 % dosislimitierend; Blutdruckanstieg: vorübergehende Hypertonie nach Applikation beschrieben; Kontraindikation bei kardiovaskulären Erkrankungen. Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.

Wie gut ist PT-141 erforscht?

Die Datenlage wird als „etabliert klinisch“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 2 Studien zitiert.

Wie hoch ist das Molekulargewicht von PT-141?

PT-141 hat ein Molekulargewicht von etwa 1025.2 Da und eine Plasma-Halbwertszeit von ca. 2,7 Stunden.

Welche Peptide sind mit PT-141 verwandt?

Eng verwandte Einträge: Melanotan II. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.

Verwandte Einträge

Rechtsstatus

Deutschland

nicht zugelassen

Österreich

nicht zugelassen

Schweiz

nicht zugelassen

EU

nicht zugelassen

USA

verschreibungspflichtig

Kanada

nicht zugelassen

Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.

Quellen & Methodik

  • 2 peer-reviewte Studien zitiert, wo verfügbar mit PubMed verlinkt.
  • Molekulardaten gegen PubChem und Primärliteratur verifiziert. PubChem CID 9941379
  • Redaktioneller Standard: keine Dosierungshinweise, keine Bezugsquellen, Evidenzniveau explizit ausgewiesen.

Zuletzt redaktionell geprüft: 1. Mai 2026

Rechtliche Einschätzung

PT-141 / Bremelanotid ist in den USA als Vyleesi FDA-zugelassen (HSDD bei prämenopausalen Frauen), hat jedoch keine EMA-Zulassung für Europa. In Deutschland ist die Substanz nicht als Arzneimittel zugelassen; Bezug ohne Verschreibung ist nicht legal. Nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.

Wichtiger Hinweis

Diese Seite dient ausschließlich der sachlichen, wissenschaftlich orientierten Information über Peptide. Sie stellt keine medizinische Beratung dar, ersetzt kein ärztliches Gespräch und enthält keine Empfehlungen zur Anwendung am Menschen.

Diese Seite verkauft keine Substanzen und nennt keine Bezugsquellen für nicht zugelassene Substanzen. Für medizinische Fragen wenden Sie sich bitte an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal.

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§ 6

Community-Notizen

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