Tesamorelin · DOSSIER

Tesamorelin

Tesamoreline · Egrifta · Pentadecapeptid · 44 AS
RECHT DE · NICHT ZUGELASSENEVIDENZ · ETABLIERT KLINISCH2 STUDIENWADA · S2
KURZFASSUNG

In großen Studien schrumpfte das tiefe Bauchfett bei einer HIV-bedingten Fettverteilungsstörung deutlich.

FIG.01 — PENTADECAPEPTID
trans-3-Hexenoyl-GHRH(1–44) · ~5135.9 Da
EVIDENZ-STUFENAM MENSCHEN BELEGTNUR IM TIERNUR THEORIEBEIM MENSCHEN OFFEN
01

Was es im Körper macht

Kernbefunde, jeder mit Evidenz-Stufe. Tiermodell sichtbar getrennt von dem, was beim Menschen offen ist.

Reduziert Bauchfett

In großen Studien schrumpfte das tiefe Bauchfett bei einer HIV-bedingten Fettverteilungsstörung deutlich.

AM MENSCHEN BELEGT
Regt körpereigenes GH an

Kurbelt das eigene Wachstumshormon an — die natürliche Selbstregulation des Körpers bleibt dabei erhalten.

NUR THEORIE
Nur für HIV-Lipodystrophie zugelassen

Zugelassen ist es nur für diese HIV-Störung — für Muskelaufbau oder Anti-Aging gibt es keine belastbaren Daten.

BEIM MENSCHEN OFFEN
02

Wirkmechanismus

Was Tesamorelin im Körper anstellt — Schritt für Schritt.

01

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des humanen GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone), bestehend aus dem vollständigen GHRH(1-44)-Peptid mit einer trans-3-hexenoic-Säure-Modifikation am N-Terminus.

02

Diese Modifikation erhöht die Stabilität gegenüber enzymatischem Abbau durch Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV).

03

Tesamorelin stimuliert die hypophysäre GH-Sekretion physiologisch-pulsatil, da es die endogene Rückkopplungsregulation über IGF-1 und Somatostatin erhält.

03

Forschungsstand

Wie weit ist die Evidenz?

PRÄKLINISCHFRÜHE KLINISCHE STUDIENETABLIERT KLINISCH
Tesamorelin ist das einzige GHRH-Analogon mit einer abgeschlossenen Phase-III-Entwicklung und FDA-Zulassung.
Tesamorelin ist das einzige GHRH-Analogon mit einer abgeschlossenen Phase-III-Entwicklung und FDA-Zulassung.
Zwei Phase-III-Studien (LIPO-010 und LIPO-011, je ca. 400 Probanden) untersuchten die Substanz bei HIV-assoziierter Lipodystrophie (abdominale Fettakkumulation unter antiretroviraler Therapie) und dokumentierten signifikante Reduktionen des viszeralen Fettgewebes.
Weitere Studien untersuchten Tesamorelin bei nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung (NASH) und altersbedingtem GH-Mangel.
Für Bodybuilding- oder Anti-Aging-Anwendungen liegen keine kontrollierten Daten vor.
04

Bekannte Risiken

Ohne Humandaten sind Sicherheitsaussagen begrenzt. Was bekannt ist:

01
Flüssigkeitsretention, periphere Ödeme (typische GH-Klassen-Nebenwirkung)
02
Arthralgien und Myalgien unter erhöhten GH/IGF-1-Spiegeln
03
Erhöhtes Diabetesrisiko durch IGF-1-vermittelte Insulinresistenz
04
Theoretisches Risiko der Wachstumsförderung präexistenter Neoplasien
05
Kontraindikation bei aktiver Malignomerkrankung
06
Rechtliches Risiko: Besitz kann nach ADBG/DmMV strafbar sein
07
Produktqualität bei nicht zugelassenen Quellen nicht kontrollierbar
05

Zitierte Studien

Chronologisch — Links führen zur Quelle.

2010
Tesamorelin, a growth hormone–releasing factor analogue, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation
PubMed 20350060 →
2019
Effects of Tesamorelin on Non-Alcoholic Fatty Liver Disease in HIV-Infected Patients
PubMed 30649177 →
06

Häufige Fragen

Was ist Tesamorelin?+

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des humanen GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone), bestehend aus dem vollständigen GHRH(1-44)-Peptid mit einer trans-3-hexenoic-Säure-Modifikation am N-Terminus.

Was für ein Peptid ist Tesamorelin?+

Tesamorelin gehört zur Substanzklasse GHRH-Analog.

Wofür wird Tesamorelin verwendet?+

In der Forschung wurde Tesamorelin vor allem im Kontext von Muskelaufbau, Stoffwechsel untersucht. Das sind Forschungsbefunde (Evidenz: etabliert klinisch), keine belegten Effekte am Menschen und keine Anwendungsempfehlung.

Ist Tesamorelin in Deutschland legal?+

Tesamorelin ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Ein Bezug außerhalb klinischer Studien ist rechtlich problematisch. Zudem ist die Substanz dopingmittelrechtlich relevant (DmMV).

Ist Tesamorelin in den USA zugelassen (FDA)?+

Tesamorelin ist in den USA ein verschreibungspflichtiges, FDA-zugelassenes Arzneimittel.

Ist Tesamorelin in Kanada zugelassen?+

Tesamorelin ist in Kanada ein verschreibungspflichtiges, von Health Canada zugelassenes Arzneimittel.

Wo kann man Tesamorelin kaufen?+

Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. Tesamorelin ist in Deutschland „nicht zugelassen"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.

Wie wird Tesamorelin dosiert?+

Peptica nennt keine Dosierung. Für Tesamorelin gibt es keine zugelassenen Dosierungsrichtlinien; kursierende Angaben stammen aus Tierstudien oder Erfahrungsberichten, nicht aus validierten Humanprotokollen. Dies ist kein medizinischer Rat.

Ist Tesamorelin im Sport verboten (WADA)?+

Ja. Tesamorelin ist auf der WADA-Verbotsliste gelistet und damit im Leistungssport verboten.

Welche Risiken sind bei Tesamorelin bekannt?+

Dokumentierte Risiken sind u. a.: Flüssigkeitsretention, periphere Ödeme (typische GH-Klassen-Nebenwirkung); Arthralgien und Myalgien unter erhöhten GH/IGF-1-Spiegeln. Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.

Wie gut ist Tesamorelin erforscht?+

Die Datenlage wird als „etabliert klinisch“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 2 Studien zitiert.

Wie hoch ist das Molekulargewicht von Tesamorelin?+

Tesamorelin hat ein Molekulargewicht von etwa 5135.9 Da und eine Plasma-Halbwertszeit von ca. 25–40 Minuten.

Welche Peptide sind mit Tesamorelin verwandt?+

Eng verwandte Einträge: CJC-1295, Ipamorelin. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.

07

Dossier

Recht · Struktur · Quellen.

RECHTSSTATUS NACH REGION
Deutschlandnicht zugelassen

Tesamorelin ist in den USA als Egrifta für HIV-assoziierte Lipodystrophie FDA-zugelassen, hat jedoch keine EMA-Zulassung für den EU-Markt. Als GHRH-Analogon ist es auf der WADA-Verbotsliste (S2) gelistet und fällt unter das deutsche Antidopinggesetz (ADBG) sowie die Dopingmittel-Mengen-Verordnung (DmMV). Besitz nicht geringer Mengen kann nach § 4 ADBG strafbar sein.

Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.

STRUKTUR & MOLEKÜL
H₂Ntrans-3-Hexenoyl-GHRH(144)COOH
44
AMINOSÄUREN
~5135.9
MOLEKULARGEWICHT (Da)
ca
HALBWERTSZEIT
QUELLEN & EXTERNE DATENBANKEN

Methodik: Peptica trägt öffentlich zugängliche Studien und regulatorische Angaben zusammen und ordnet jede Aussage einer Evidenz-Stufe zu. Kein medizinischer Rat. Angaben ohne Gewähr.

VERWANDTE PEPTIDE & WEITERLESEN
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Community-Notizen

Hinweis: Diese Beiträge sind Nutzermeinungen und kein medizinischer Rat. Beiträge mit Dosierungsangaben, Heilversprechen oder Kaufempfehlungen werden gelöscht. Alle Einträge werden vor Veröffentlichung manuell geprüft.
Diese Seite dient ausschließlich der sachlichen, wissenschaftlich orientierten Information. Kein medizinischer Rat · keine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung · kein Heilversprechen · kein Ersatz für ärztliche Beratung. Peptica verkauft keine Substanzen. Partner-Links sind als Anzeige gekennzeichnet; Peptica kann eine Provision erhalten. © 2026 Peptica · Ausgabe 01