Ipamorelin
Regt die Hirnanhangdrüse an, mehr körpereigenes Wachstumshormon auszuschütten.
Was es im Körper macht
Kernbefunde, jeder mit Evidenz-Stufe. Tiermodell sichtbar getrennt von dem, was beim Menschen offen ist.
Regt die Hirnanhangdrüse an, mehr körpereigenes Wachstumshormon auszuschütten.
NUR THEORIETreibt im Tierversuch das Stresshormon Cortisol weniger hoch als ältere Mittel — beim Menschen noch offen.
NUR IM TIERDie Entwicklung wurde eingestellt — es gibt für keinen Einsatzzweck eine Zulassung oder große Humanstudien.
BEIM MENSCHEN OFFENWirkmechanismus
Was Ipamorelin im Körper anstellt — Schritt für Schritt.
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und selektiver Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a).
Durch Bindung an diesen Rezeptor in Hypophyse und Hypothalamus stimuliert es die pulsatile Sekretion von Wachstumshormon (GH).
Im Vergleich zu anderen GHRP-Substanzen (z. B. GHRP-6) weist Ipamorelin in präklinischen Studien eine geringere Stimulation von ACTH und Cortisol auf, was als potenzieller Selektivitätsvorteil gewertet wurde – klinische Bestätigung steht aus.
Forschungsstand
Wie weit ist die Evidenz?
Bekannte Risiken
Ohne Humandaten sind Sicherheitsaussagen begrenzt. Was bekannt ist:
Zitierte Studien
Chronologisch — Links führen zur Quelle.
Häufige Fragen
Was ist Ipamorelin?+
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und selektiver Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a).
Was für ein Peptid ist Ipamorelin?+
Ipamorelin gehört zur Substanzklasse GHRP.
Wofür wird Ipamorelin verwendet?+
In der Forschung wurde Ipamorelin vor allem im Kontext von Muskelaufbau, Anti-Aging untersucht. Das sind Forschungsbefunde (Evidenz: frühe klinische Studien), keine belegten Effekte am Menschen und keine Anwendungsempfehlung.
Ist Ipamorelin in Deutschland legal?+
Ipamorelin ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Ein Bezug außerhalb klinischer Studien ist rechtlich problematisch. Zudem ist die Substanz dopingmittelrechtlich relevant (DmMV).
Ist Ipamorelin in den USA zugelassen (FDA)?+
Nein. Ipamorelin ist in den USA nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen; der Vertrieb erfolgt überwiegend als Research Chemical und nicht für den menschlichen Gebrauch.
Ist Ipamorelin in Kanada zugelassen?+
Nein. Ipamorelin ist in Kanada nicht von Health Canada zugelassen und nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.
Wo kann man Ipamorelin kaufen?+
Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. Ipamorelin ist in Deutschland „nicht zugelassen"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.
Wie wird Ipamorelin dosiert?+
Peptica nennt keine Dosierung. Für Ipamorelin gibt es keine zugelassenen Dosierungsrichtlinien; kursierende Angaben stammen aus Tierstudien oder Erfahrungsberichten, nicht aus validierten Humanprotokollen. Dies ist kein medizinischer Rat.
Ist Ipamorelin im Sport verboten (WADA)?+
Ja. Ipamorelin ist auf der WADA-Verbotsliste gelistet und damit im Leistungssport verboten.
Welche Risiken sind bei Ipamorelin bekannt?+
Dokumentierte Risiken sind u. a.: GH-Überstimulation bei anhaltender Anwendung (Insulinresistenz, IGF-1-Anstieg); Kopfschmerzen, Flush-Reaktionen (aus frühen klinischen Studien beschrieben). Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.
Wie gut ist Ipamorelin erforscht?+
Die Datenlage wird als „frühe klinische Studien“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 3 Studien zitiert.
Wie hoch ist das Molekulargewicht von Ipamorelin?+
Ipamorelin hat ein Molekulargewicht von etwa 711.9 Da und eine Plasma-Halbwertszeit von ca. 2 Stunden.
Welche Peptide sind mit Ipamorelin verwandt?+
Eng verwandte Einträge: CJC-1295, Tesamorelin. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.
Dossier
Recht · Struktur · Quellen.
Ipamorelin ist als GHRP auf der WADA-Verbotsliste (S2) gelistet und fällt unter das deutsche Antidopinggesetz (ADBG). Es ist in der Dopingmittel-Mengen-Verordnung (DmMV) als relevante Substanzklasse erfasst. Besitz nicht geringer Mengen kann nach § 4 ADBG strafbar sein. Keine EU-Zulassung. Eingestuft als nicht zu beziehen.
Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.
Methodik: Peptica trägt öffentlich zugängliche Studien und regulatorische Angaben zusammen und ordnet jede Aussage einer Evidenz-Stufe zu. Kein medizinischer Rat. Angaben ohne Gewähr.