Ipamorelin · DOSSIER

Ipamorelin

NNC 26-0161 · IPAM · Pentadecapeptid · 5 AS
RECHT DE · NICHT ZUGELASSENEVIDENZ · FRÜHE KLINISCHE STUDIEN3 STUDIENWADA · S2
KURZFASSUNG

Regt die Hirnanhangdrüse an, mehr körpereigenes Wachstumshormon auszuschütten.

FIG.01 — PENTADECAPEPTID
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ · ~711.9 Da
EVIDENZ-STUFENAM MENSCHEN BELEGTNUR IM TIERNUR THEORIEBEIM MENSCHEN OFFEN
01

Was es im Körper macht

Kernbefunde, jeder mit Evidenz-Stufe. Tiermodell sichtbar getrennt von dem, was beim Menschen offen ist.

Schüttet Wachstumshormon aus

Regt die Hirnanhangdrüse an, mehr körpereigenes Wachstumshormon auszuschütten.

NUR THEORIE
Weniger Cortisol als ältere GHRP

Treibt im Tierversuch das Stresshormon Cortisol weniger hoch als ältere Mittel — beim Menschen noch offen.

NUR IM TIER
Keine zugelassene Anwendung

Die Entwicklung wurde eingestellt — es gibt für keinen Einsatzzweck eine Zulassung oder große Humanstudien.

BEIM MENSCHEN OFFEN
02

Wirkmechanismus

Was Ipamorelin im Körper anstellt — Schritt für Schritt.

01

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und selektiver Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a).

02

Durch Bindung an diesen Rezeptor in Hypophyse und Hypothalamus stimuliert es die pulsatile Sekretion von Wachstumshormon (GH).

03

Im Vergleich zu anderen GHRP-Substanzen (z. B. GHRP-6) weist Ipamorelin in präklinischen Studien eine geringere Stimulation von ACTH und Cortisol auf, was als potenzieller Selektivitätsvorteil gewertet wurde – klinische Bestätigung steht aus.

03

Forschungsstand

Wie weit ist die Evidenz?

PRÄKLINISCHFRÜHE KLINISCHE STUDIENETABLIERT KLINISCH
Ipamorelin wurde in präklinischen Studien auf GH-sekretogene Eigenschaften und in frühen klinischen Studien auf Verträglichkeit und pharmakokinetische Parameter untersucht.
Ipamorelin wurde in präklinischen Studien auf GH-sekretogene Eigenschaften und in frühen klinischen Studien auf Verträglichkeit und pharmakokinetische Parameter untersucht.
Novo Nordisk entwickelte Ipamorelin bis in die klinische Phase, stellte das Programm jedoch ein.
Nachfolgende akademische und kommerzielle Studien blieben im Frühphasenstadium.
Für keine Indikation liegen Phase-III-Daten oder eine Marktzulassung vor.
04

Bekannte Risiken

Ohne Humandaten sind Sicherheitsaussagen begrenzt. Was bekannt ist:

01
GH-Überstimulation bei anhaltender Anwendung (Insulinresistenz, IGF-1-Anstieg)
02
Kopfschmerzen, Flush-Reaktionen (aus frühen klinischen Studien beschrieben)
03
Unbekannte Langzeitsicherheit – kein abgeschlossenes klinisches Programm
04
Theoretisches Krebsrisiko durch chronisch erhöhte IGF-1-Spiegel
05
Rechtliches Risiko: Besitz kann nach ADBG/DmMV strafbar sein
06
Produktqualität bei nicht zugelassenen Quellen nicht kontrollierbar
05

Zitierte Studien

Chronologisch — Links führen zur Quelle.

1998
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
PubMed 9849822 →
1999
Growth hormone-releasing effects of ipamorelin in man
PubMed 10373349 →
1999
Selectivity of ipamorelin for growth hormone secretion without stimulating prolactin or ACTH
PubMed 9849822 →
06

Häufige Fragen

Was ist Ipamorelin?+

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und selektiver Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a).

Was für ein Peptid ist Ipamorelin?+

Ipamorelin gehört zur Substanzklasse GHRP.

Wofür wird Ipamorelin verwendet?+

In der Forschung wurde Ipamorelin vor allem im Kontext von Muskelaufbau, Anti-Aging untersucht. Das sind Forschungsbefunde (Evidenz: frühe klinische Studien), keine belegten Effekte am Menschen und keine Anwendungsempfehlung.

Ist Ipamorelin in Deutschland legal?+

Ipamorelin ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Ein Bezug außerhalb klinischer Studien ist rechtlich problematisch. Zudem ist die Substanz dopingmittelrechtlich relevant (DmMV).

Ist Ipamorelin in den USA zugelassen (FDA)?+

Nein. Ipamorelin ist in den USA nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen; der Vertrieb erfolgt überwiegend als Research Chemical und nicht für den menschlichen Gebrauch.

Ist Ipamorelin in Kanada zugelassen?+

Nein. Ipamorelin ist in Kanada nicht von Health Canada zugelassen und nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.

Wo kann man Ipamorelin kaufen?+

Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. Ipamorelin ist in Deutschland „nicht zugelassen"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.

Wie wird Ipamorelin dosiert?+

Peptica nennt keine Dosierung. Für Ipamorelin gibt es keine zugelassenen Dosierungsrichtlinien; kursierende Angaben stammen aus Tierstudien oder Erfahrungsberichten, nicht aus validierten Humanprotokollen. Dies ist kein medizinischer Rat.

Ist Ipamorelin im Sport verboten (WADA)?+

Ja. Ipamorelin ist auf der WADA-Verbotsliste gelistet und damit im Leistungssport verboten.

Welche Risiken sind bei Ipamorelin bekannt?+

Dokumentierte Risiken sind u. a.: GH-Überstimulation bei anhaltender Anwendung (Insulinresistenz, IGF-1-Anstieg); Kopfschmerzen, Flush-Reaktionen (aus frühen klinischen Studien beschrieben). Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.

Wie gut ist Ipamorelin erforscht?+

Die Datenlage wird als „frühe klinische Studien“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 3 Studien zitiert.

Wie hoch ist das Molekulargewicht von Ipamorelin?+

Ipamorelin hat ein Molekulargewicht von etwa 711.9 Da und eine Plasma-Halbwertszeit von ca. 2 Stunden.

Welche Peptide sind mit Ipamorelin verwandt?+

Eng verwandte Einträge: CJC-1295, Tesamorelin. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.

07

Dossier

Recht · Struktur · Quellen.

RECHTSSTATUS NACH REGION
Deutschlandnicht zugelassen

Ipamorelin ist als GHRP auf der WADA-Verbotsliste (S2) gelistet und fällt unter das deutsche Antidopinggesetz (ADBG). Es ist in der Dopingmittel-Mengen-Verordnung (DmMV) als relevante Substanzklasse erfasst. Besitz nicht geringer Mengen kann nach § 4 ADBG strafbar sein. Keine EU-Zulassung. Eingestuft als nicht zu beziehen.

Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.

STRUKTUR & MOLEKÜL
H₂NAib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NHCOOH
5
AMINOSÄUREN
~711.9
MOLEKULARGEWICHT (Da)
ca
HALBWERTSZEIT
QUELLEN & EXTERNE DATENBANKEN

Methodik: Peptica trägt öffentlich zugängliche Studien und regulatorische Angaben zusammen und ordnet jede Aussage einer Evidenz-Stufe zu. Kein medizinischer Rat. Angaben ohne Gewähr.

VERWANDTE PEPTIDE & WEITERLESEN
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Community-Notizen

Hinweis: Diese Beiträge sind Nutzermeinungen und kein medizinischer Rat. Beiträge mit Dosierungsangaben, Heilversprechen oder Kaufempfehlungen werden gelöscht. Alle Einträge werden vor Veröffentlichung manuell geprüft.
Diese Seite dient ausschließlich der sachlichen, wissenschaftlich orientierten Information. Kein medizinischer Rat · keine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung · kein Heilversprechen · kein Ersatz für ärztliche Beratung. Peptica verkauft keine Substanzen. Partner-Links sind als Anzeige gekennzeichnet; Peptica kann eine Provision erhalten. © 2026 Peptica · Ausgabe 01