NeuropeptidRedaktionell geprüft · 28. Mai 2026

VIP

Auch bekannt als Vasoaktives Intestinales Peptid, Vasoactive Intestinal Peptide, Aviptadil u. a.

nicht zugelassenEvidenz · frühe klinische Studien3 Studien zitiert

Struktur · schematisch

Peptidkette aus 28 Aminosäuren · Neuropeptid

Sequenz

HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH₂

Schematische Darstellung der Aminosäurekette — keine chemische Strukturformel. Jeder Knoten steht für eine Aminosäure (verkürzt dargestellt).

Forschungsbereiche*

Immunmodulation
Kognition

* Forschungskontexte, in denen das Peptid untersucht wurde – keine zugesicherten oder empfohlenen Wirkungen.

§ 1

Wirkmechanismus

  • VIP ist ein 28-Aminosäuren-Neuropeptid aus der Sekretin/Glukagon-Superfamilie, das im gesamten Nervensystem sowie in intestinalen, respiratorischen und immunologischen Geweben produziert wird.
  • VIP bindet die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren VPAC1 und VPAC2, was über cAMP-Signalwege zu Vasodilatation, Bronchodilatation und ausgeprägter Immunmodulation führt.
  • Immunologisch hemmt VIP die Produktion proinflammatorischer Zytokine (TNF-α, IL-6, IL-12) und fördert regulatorische T-Zellen (Tregs) sowie anti-inflammatorische Mediatoren (IL-10).
  • In Lunge und Darm wirkt VIP zudem als neuroprotektiver und epithelschützender Mediator.
§ 2

Forschungsstand

  • Aviptadil (synthetisches VIP) wurde klinisch vor allem bei pulmonaler arterieller Hypertonie (inhaled) und in COVID-19-assoziierten Studien bei akutem Lungenversagen untersucht.
  • Eine randomisierte Phase-II-Studie (Lancet Respiratory Medicine, 2023) bei COVID-19-bedingtem hypoxämischem Atemversagen zeigte keinen signifikanten Unterschied im primären Endpunkt, obwohl frühere unkontrollierte Studien positive Signale gezeigt hatten.
  • In der MCAS- und Long-COVID-Community wird VIP intensiv diskutiert; kontrollierte Studien für diese Indikationen stehen aus.
  • Ein weiterer Forschungsschwerpunkt ist VIPs Rolle bei Mast-Zell-Regulierung und intestinaler Entzündung.

Evidenzniveau

PräklinischFrüh klinischEtabliert klinisch
§ 3

Zitierte Studien

  1. 2006
    VIP and PACAP modulate T cell function and inhibit immune-mediated inflammation
  2. 2008
    Inhaled aviptadil (VIP) in pulmonary arterial hypertension: a randomized pilot study
  3. 2023
    Vasoactive intestinal peptide in COVID-19-associated acute hypoxaemic respiratory failure: a randomised controlled trial
§ 4

Bekannte Risiken

  • 01Hypotonie: ausgeprägte vasodilatorische Wirkung — Blutdruckabfall bei parenteraler Gabe möglich
  • 02Tachykardie als Reflexantwort auf Vasodilatation
  • 03Flush, Kopfschmerzen bei systemischer Anwendung
  • 04Keine etablierten Dosierungsprotokolle für sichere außerklinische Anwendung
  • 05Randomisierte COVID-19-Studie zeigte keinen signifikanten Primärendpunkt-Effekt
§ 5

Häufige Fragen

Was ist VIP?

VIP ist ein 28-Aminosäuren-Neuropeptid aus der Sekretin/Glukagon-Superfamilie, das im gesamten Nervensystem sowie in intestinalen, respiratorischen und immunologischen Geweben produziert wird.

Was für ein Peptid ist VIP?

VIP gehört zur Substanzklasse Neuropeptid.

Ist VIP in Deutschland legal?

VIP ist in Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Ein Bezug außerhalb klinischer Studien ist rechtlich problematisch.

Wo kann man VIP kaufen?

Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. VIP ist in Deutschland „nicht zugelassen"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.

Ist VIP im Sport verboten (WADA)?

VIP ist derzeit nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.

Welche Risiken sind bei VIP bekannt?

Dokumentierte Risiken sind u. a.: Hypotonie: ausgeprägte vasodilatorische Wirkung — Blutdruckabfall bei parenteraler Gabe möglich; Tachykardie als Reflexantwort auf Vasodilatation. Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.

Wie gut ist VIP erforscht?

Die Datenlage wird als „frühe klinische Studien“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 3 Studien zitiert.

Wie hoch ist das Molekulargewicht von VIP?

VIP hat ein Molekulargewicht von etwa 3326.8 Da und eine Plasma-Halbwertszeit von ca. 1–2 Minuten.

Welche Peptide sind mit VIP verwandt?

Eng verwandte Einträge: Selank, DSIP. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.

Verwandte Einträge

Rechtsstatus

Deutschland

nicht zugelassen

Österreich

nicht zugelassen

Schweiz

nicht zugelassen

EU

nicht zugelassen

USA

nicht zugelassen

Kanada

nicht zugelassen

Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.

Quellen & Methodik

  • 3 peer-reviewte Studien zitiert, wo verfügbar mit PubMed verlinkt.
  • Molekulardaten gegen PubChem und Primärliteratur verifiziert. PubChem CID 16132300
  • Redaktioneller Standard: keine Dosierungshinweise, keine Bezugsquellen, Evidenzniveau explizit ausgewiesen.

Zuletzt redaktionell geprüft: 28. Mai 2026

Rechtliche Einschätzung

Aviptadil ist in der EU nicht als Arzneimittel zugelassen. Klinische Studien laufen im Rahmen regulierter Prüfprogramme. VIP steht nicht auf der WADA-Verbotsliste. Import zu anderen als wissenschaftlichen Zwecken kann unter das AMG fallen.

Wichtiger Hinweis

Diese Seite dient ausschließlich der sachlichen, wissenschaftlich orientierten Information über Peptide. Sie stellt keine medizinische Beratung dar, ersetzt kein ärztliches Gespräch und enthält keine Empfehlungen zur Anwendung am Menschen.

Diese Seite verkauft keine Substanzen und nennt keine Bezugsquellen für nicht zugelassene Substanzen. Für medizinische Fragen wenden Sie sich bitte an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal.

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§ 6

Community-Notizen

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