MSH-FragmentRedaktionell geprüft · 28. Mai 2026

KPV

Auch bekannt als Lys-Pro-Val, Alpha-MSH C-terminales Tripeptid, α-MSH(11-13)

nicht klassifiziertEvidenz · präklinisch3 Studien zitiert

Struktur · schematisch

Peptidkette aus 3 Aminosäuren · MSH-Fragment

Sequenz

Lys-Pro-Val (KPV)

Schematische Darstellung der Aminosäurekette — keine chemische Strukturformel. Jeder Knoten steht für eine Aminosäure.

Forschungsbereiche*

Immunmodulation
Haut & Haare

* Forschungskontexte, in denen das Peptid untersucht wurde – keine zugesicherten oder empfohlenen Wirkungen.

§ 1

Wirkmechanismus

  • KPV ist ein Tripeptid (Lysin-Prolin-Valin), das dem C-terminalen Ende von α-Melanozyten-stimulierendem Hormon (α-MSH) entspricht.
  • Während das vollständige α-MSH (13 Aminosäuren) stark pigmentierend wirkt und an MC1R/MC3R bindet, entfaltet das KPV-Fragment seine anti-inflammatorischen Effekte über Mechanismen, die teilweise unabhängig von Melanocortin-Rezeptoren sind.
  • KPV hemmt NF-κB-Signalwege in intestinalen Epithelzellen und Immunzellen, reduziert die Ausschüttung proinflammatorischer Zytokine (IL-8, TNF-α) und scheint direkt in entzündliche Zellen eindringen zu können.
  • Aufgrund seiner geringen Größe (Tripeptid) weist KPV eine gute intestinale Stabilität auf.
§ 2

Forschungsstand

  • Seit 2001 wurden rund zwei Dutzend präklinische Studien zu KPV publiziert, hauptsächlich in Modellen intestinaler Entzündung (Kolitis-Tiermodelle), Lungenentzündung und Wundheilung.
  • Kannengiesser et al. (2008) zeigten in Maus-Kolitis-Modellen signifikante Entzündungsreduktion durch oral appliziertes KPV.
  • Catania et al. etablierten die Grundlage der α-MSH-Fragment-Forschung.
  • Kontrollierte klinische Studien am Menschen fehlen vollständig; das Interesse an KPV steigt in der Gut-Health- und IBD-Community, bleibt aber bisher ausschließlich präklinisch fundiert.

Evidenzniveau

PräklinischFrüh klinischEtabliert klinisch
§ 3

Zitierte Studien

  1. 2001
    Alpha-MSH and its tripeptide KPV: potent anti-inflammatory peptides
  2. 2006
    Melanocortins and the inflamed gut
  3. 2008
    KPV tripeptide reduces colitis through down-regulation of intestinal NF-κB activity
§ 4

Bekannte Risiken

  • 01Keine klinischen Sicherheitsdaten am Menschen
  • 02Langzeitwirkungen vollständig unbekannt
  • 03Qualitätskontrolle bei Research-Chemical-Quellen nicht gewährleistet
  • 04Extrapolation von Tiermodellen auf Menschen wissenschaftlich nicht validiert
§ 5

Häufige Fragen

Was ist KPV?

KPV ist ein Tripeptid (Lysin-Prolin-Valin), das dem C-terminalen Ende von α-Melanozyten-stimulierendem Hormon (α-MSH) entspricht.

Was für ein Peptid ist KPV?

KPV gehört zur Substanzklasse MSH-Fragment.

Ist KPV in Deutschland legal?

Der arzneimittelrechtliche Status von KPV in Deutschland ist nicht eindeutig klassifiziert.

Wo kann man KPV kaufen?

Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. KPV ist in Deutschland „nicht klassifiziert"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.

Ist KPV im Sport verboten (WADA)?

KPV ist derzeit nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.

Welche Risiken sind bei KPV bekannt?

Dokumentierte Risiken sind u. a.: Keine klinischen Sicherheitsdaten am Menschen; Langzeitwirkungen vollständig unbekannt. Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.

Wie gut ist KPV erforscht?

Die Datenlage wird als „präklinisch“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 3 Studien zitiert.

Wie hoch ist das Molekulargewicht von KPV?

KPV hat ein Molekulargewicht von etwa 342.43 Da.

Welche Peptide sind mit KPV verwandt?

Eng verwandte Einträge: BPC-157, LL-37. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.

Verwandte Einträge

Rechtsstatus

Deutschland

nicht klassifiziert

Österreich

nicht klassifiziert

Schweiz

nicht klassifiziert

EU

nicht klassifiziert

USA

nicht zugelassen

Kanada

nicht zugelassen

Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.

Quellen & Methodik

  • 3 peer-reviewte Studien zitiert, wo verfügbar mit PubMed verlinkt.
  • Molekulardaten gegen PubChem und Primärliteratur verifiziert. PubChem CID 125672
  • Redaktioneller Standard: keine Dosierungshinweise, keine Bezugsquellen, Evidenzniveau explizit ausgewiesen.

Zuletzt redaktionell geprüft: 28. Mai 2026

Wichtiger Hinweis

Diese Seite dient ausschließlich der sachlichen, wissenschaftlich orientierten Information über Peptide. Sie stellt keine medizinische Beratung dar, ersetzt kein ärztliches Gespräch und enthält keine Empfehlungen zur Anwendung am Menschen.

Diese Seite verkauft keine Substanzen und nennt keine Bezugsquellen für nicht zugelassene Substanzen. Für medizinische Fragen wenden Sie sich bitte an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal.

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§ 6

Community-Notizen

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