KPV · DOSSIER

KPV

Lys-Pro-Val · Alpha-MSH C-terminales Tripeptid · Pentadecapeptid · 3 AS
RECHT DE · NICHT KLASSIFIZIERTEVIDENZ · PRÄKLINISCH3 STUDIEN
FIG.01 — PENTADECAPEPTID
Lys-Pro-Val (KPV) · ~342.43 Da
02

Wirkmechanismus

Was KPV im Körper anstellt — Schritt für Schritt.

01

KPV ist ein Tripeptid (Lysin-Prolin-Valin), das dem C-terminalen Ende von α-Melanozyten-stimulierendem Hormon (α-MSH) entspricht.

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Während das vollständige α-MSH (13 Aminosäuren) stark pigmentierend wirkt und an MC1R/MC3R bindet, entfaltet das KPV-Fragment seine anti-inflammatorischen Effekte über Mechanismen, die teilweise unabhängig von Melanocortin-Rezeptoren sind.

03

KPV hemmt NF-κB-Signalwege in intestinalen Epithelzellen und Immunzellen, reduziert die Ausschüttung proinflammatorischer Zytokine (IL-8, TNF-α) und scheint direkt in entzündliche Zellen eindringen zu können.

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Forschungsstand

Wie weit ist die Evidenz?

PRÄKLINISCHFRÜHE KLINISCHE STUDIENETABLIERT KLINISCH
Seit 2001 wurden rund zwei Dutzend präklinische Studien zu KPV publiziert, hauptsächlich in Modellen intestinaler Entzündung (Kolitis-Tiermodelle), Lungenentzündung und Wundheilung.
Seit 2001 wurden rund zwei Dutzend präklinische Studien zu KPV publiziert, hauptsächlich in Modellen intestinaler Entzündung (Kolitis-Tiermodelle), Lungenentzündung und Wundheilung.
Kannengiesser et al. (2008) zeigten in Maus-Kolitis-Modellen signifikante Entzündungsreduktion durch oral appliziertes KPV.
Catania et al. etablierten die Grundlage der α-MSH-Fragment-Forschung.
Kontrollierte klinische Studien am Menschen fehlen vollständig; das Interesse an KPV steigt in der Gut-Health- und IBD-Community, bleibt aber bisher ausschließlich präklinisch fundiert.
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Bekannte Risiken

Ohne Humandaten sind Sicherheitsaussagen begrenzt. Was bekannt ist:

01
Keine klinischen Sicherheitsdaten am Menschen
02
Langzeitwirkungen vollständig unbekannt
03
Qualitätskontrolle bei Research-Chemical-Quellen nicht gewährleistet
04
Extrapolation von Tiermodellen auf Menschen wissenschaftlich nicht validiert
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Zitierte Studien

Chronologisch — Links führen zur Quelle.

2001
Alpha-MSH and its tripeptide KPV: potent anti-inflammatory peptides
PubMed 11724638 →
2006
Melanocortins and the inflamed gut
PubMed 16537960 →
2008
KPV tripeptide reduces colitis through down-regulation of intestinal NF-κB activity
PubMed 18462497 →
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Häufige Fragen

Was ist KPV?+

KPV ist ein Tripeptid (Lysin-Prolin-Valin), das dem C-terminalen Ende von α-Melanozyten-stimulierendem Hormon (α-MSH) entspricht.

Was für ein Peptid ist KPV?+

KPV gehört zur Substanzklasse MSH-Fragment.

Wofür wird KPV verwendet?+

In der Forschung wurde KPV vor allem im Kontext von Immunmodulation, Haut & Haare untersucht. Das sind Forschungsbefunde (Evidenz: präklinisch), keine belegten Effekte am Menschen und keine Anwendungsempfehlung.

Ist KPV in Deutschland legal?+

Der arzneimittelrechtliche Status von KPV in Deutschland ist nicht eindeutig klassifiziert.

Ist KPV in den USA zugelassen (FDA)?+

Nein. KPV ist in den USA nicht von der FDA als Arzneimittel zugelassen; der Vertrieb erfolgt überwiegend als Research Chemical und nicht für den menschlichen Gebrauch.

Ist KPV in Kanada zugelassen?+

Nein. KPV ist in Kanada nicht von Health Canada zugelassen und nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.

Wo kann man KPV kaufen?+

Peptica verkauft nichts und nennt keine Bezugsquellen. KPV ist in Deutschland „nicht klassifiziert"; der Bezug nicht zugelassener Substanzen außerhalb klinischer Studien ist illegal und mit Qualitäts- und Sicherheitsrisiken verbunden.

Wie wird KPV dosiert?+

Peptica nennt keine Dosierung. Für KPV gibt es keine zugelassenen Dosierungsrichtlinien; kursierende Angaben stammen aus Tierstudien oder Erfahrungsberichten, nicht aus validierten Humanprotokollen. Dies ist kein medizinischer Rat.

Ist KPV im Sport verboten (WADA)?+

KPV ist derzeit nicht auf der WADA-Verbotsliste gelistet.

Welche Risiken sind bei KPV bekannt?+

Dokumentierte Risiken sind u. a.: Keine klinischen Sicherheitsdaten am Menschen; Langzeitwirkungen vollständig unbekannt. Dies ist keine vollständige Sicherheitsbewertung und kein medizinischer Rat — die vollständige Liste steht im Abschnitt Risiken.

Wie gut ist KPV erforscht?+

Die Datenlage wird als „präklinisch“ eingestuft. Auf dieser Seite werden 3 Studien zitiert.

Wie hoch ist das Molekulargewicht von KPV?+

KPV hat ein Molekulargewicht von etwa 342.43 Da.

Welche Peptide sind mit KPV verwandt?+

Eng verwandte Einträge: BPC-157, LL-37. Ein direkter Vergleich ist über die Vergleichsfunktion möglich.

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Dossier

Recht · Struktur · Quellen.

RECHTSSTATUS NACH REGION
Deutschlandnicht klassifiziert

KPV ist kein zugelassenes Arzneimittel und hat keinen regulierten Status in der EU. Nicht auf der WADA-Verbotsliste. Mangels klinischer Studien ist eine fundierte Risiko-Nutzen-Bewertung nicht möglich.

Der Rechtsstatus ist länderabhängig und kann sich ändern. Dies ist keine Rechtsberatung.

STRUKTUR & MOLEKÜL
H₂NLys-Pro-Val (KPV)COOH
3
AMINOSÄUREN
~342.43
MOLEKULARGEWICHT (Da)
Kurze Plasma-Halbwertszeit (Größenordnung Minuten) durch Proteasen-Abbau; als kleines Tripeptid wird es über den Transporter PepT1 aufgenommen
HALBWERTSZEIT
QUELLEN & EXTERNE DATENBANKEN

Methodik: Peptica trägt öffentlich zugängliche Studien und regulatorische Angaben zusammen und ordnet jede Aussage einer Evidenz-Stufe zu. Kein medizinischer Rat. Angaben ohne Gewähr.

VERWANDTE PEPTIDE & WEITERLESEN
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Community-Notizen

Hinweis: Diese Beiträge sind Nutzermeinungen und kein medizinischer Rat. Beiträge mit Dosierungsangaben, Heilversprechen oder Kaufempfehlungen werden gelöscht. Alle Einträge werden vor Veröffentlichung manuell geprüft.
Diese Seite dient ausschließlich der sachlichen, wissenschaftlich orientierten Information. Kein medizinischer Rat · keine Dosierungs- oder Anwendungsempfehlung · kein Heilversprechen · kein Ersatz für ärztliche Beratung. Peptica verkauft keine Substanzen. Partner-Links sind als Anzeige gekennzeichnet; Peptica kann eine Provision erhalten. © 2026 Peptica · Ausgabe 01